Den 12. martsth 2022, detNMPA (SFDA) udstedt en meddelelse, der godkender ændringen af ansøgningen om selvtest af COVID-19 antigenprodukter af Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd ogBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai).Fem COVID-19 antigen-selvtestprodukter er blevet lanceret.
Den 11. marts 2022 meddelte NHC, at for yderligere at optimere den nye coronavirus-teststrategi og opfylde behovene for COVID-19-forebyggelse og kontrol, besluttede det omfattende team af den fælles forebyggelses- og kontrolmekanisme i statsrådet at tilføje antigentestning til nukleinsyretestning og lavet "ansøgningsprotokol for ny coronavirus-antigendetektion (forsøg)"
Protokollen specificerer den relevante population til antigentestning:
For det første dem, der besøger primære medicinske institutioner og har symptomer som luftveje og feber inden for 5 dage efter symptomernes begyndelse;
For det andet karantæneobservationspersonale, herunder hjemmekarantæneobservation, tæt kontakt og sub-tæt kontakt, indgangskarantæneobservation, indeslutningsområde og kontrolområdepersonale;
Den tredje er beboerne i lokalsamfundet, der har behov for antigen-selvdetektion.
Tips: Antigendetektion er et vigtigt supplement til nukleinsyredetektion, men resultaterne af antigen-selvdetektion kan ikke bruges som grundlag for diagnosticering af infektion
Indlægstid: 22-mars-2022